Модный портал. Тренды и обзоры 2015

Диагностика синдрома Дауна

Диагностика может быть проведена до рождения. Беременным женщинам старше 35 лет рекомендуется пройти обследование с целью выявления отклонений. Низкое содержание фетопротеина в крови матери указывает на высокий риск синдрома Дауна у ребенка.

Методом амниоцентеза у матери берут пробу околоплодной жидкости, чтобы подтвердить диагноз. Признаки синдрома Дауна заметны уже при рождении, но необходим анализ крови, чтобы подтвердить наличие у ребенка трисомии 21.

Синдром Дауна: учебные программы и деятельность

Детям с синдромом Дауна доступна та же деятельность, что и всем остальным детям. Они умеют ходить, говорить, одеваться, пользоваться унитазом, но обучаются гораздо дольше. Предсказать, в каком возрасте дети овладеют этими навыками, невозможно, но выполнение учебных программ, рассчитанных на ранний возраст, помогает им максимально реализовать свой потенциал.

Специальные программы, разработанные для детей дошкольного возраста, стимулируют развитие навыков у детей с синдромом Дауна. Многим детям полезны ранняя стимуляция и индивидуальный подход, и кроме того, программы позволяют им некоторое время учиться вместе с другими детьми. В настоящее время отношение в обществе к детям с синдромом Дауна изменилось в лучшую сторону.

Многие из них могут учиться читать и писать, участвовать в школьных и общественных мероприятиях, некоторые дети с синдромом Дауна даже продолжают и заканчивают образование.

Для взрослых с синдромом Дауна разработаны специальные программы, позволяющие им найти работу.

В настоящее время все больше взрослых с синдромом Дауна ведут почти независимую жизнь

в сообществах, где вместе выполняют домашнюю работу, заводят друзей, отдыхают, работают.

Некоторые люди с синдромом Дауна вступают в брак. За редкими исключениями такие мужчины

не способны зачать ребенка, а для женщин с тем же синдромом вероятность зачатия составляет 50%. Однако многие беременности заканчиваются выкидышами.

Синдром Тернера

Синдром Тернера, или дисгенез ия яи чников, — заболевание девочек, характеризующее частичным или полным отсутствием одной из Х-хромосом (половых хромосом).

Синдром встречается у одной девочки из каждых 3 тысяч новорожденных. При этом на тыльной стороне ладоней и верхней поверхности стоп у таких больных наблюдается отек (лимфедема ), на затылке присутствуют мягкие кожные складки.

У этих девочек не начинаются менструации (аменорея), не растет грудь, вагина и половые губы остаются недоразвитыми, в яичниках не вырабатываются яйцеклетки.

У девочек с синдромом Тернера наблюдается высокое кровяное давление, болезни почек, мелкие воспаления кровеносных сосудов. Неразвитые кровеносные сосуды в кишечнике иногда лопаются и вызывают кровотечения.

У многих девочек с синдромом Тернера наблюдаются трудности с пространственной ориентацией. Они плохо справляются с такими видами деятельности, где требуются сообразительность и подсчет, хотя их оценки за устные ответы по гуманитарным предметам средние или выше средних. У них редко наблюдаются задержки развития.

Если в 15 лет у девочки не начались менструации, ее необходимо показать врачу, даже если у нее нет других признаков синдрома Тернера.

Отсутствие менструаций может объясняться разными причинами, тем не менее вероятность синдрома Тернера следует исключить. После обследования и изучения анамнеза ребенка и семьи в целом врач определяет, нет ли у девочки наследственных проблем с половым развитием, а затем назначает ряд анализов крови и мочи, чтобы подтвердить или опровергнуть диагноз.

Синдром Клайнфелтера

Синдром Клайнфелтера наблюдается у мальчиков, рождающихся с лишней Х-хро-мосомой . Это сравнительно частое хромосомное отклонение (XXY) поражает одного мальчика из семисот.

Хотя проявления болезни могут быть различными, как правило, мальчики высоки ростом и физически ничем не примечательны. Умственное развитие нормальное, имеются только сложности с речью и чтением.

Обычно им помогает лечение у логопеда, после которого мальчики добиваются значительных успехов в учебе.

Осложнения

Этот синдром связан с повышенным риском опухолей (грудных желез и реже — половых клеток), легочных болезней, ва-рикоза вен, остеопороза . Существует также большой риск аутоиммунных заболеваний, например волчанки, ревматоидного артрита, синдрома Шегрена (снижения функций слюнных и слезных желез). В среднем у мальчиков с синдромом Клайнфелтера высокий показатель умственного развития, а трудности в учебе возникают из-за дислексии , депрессии, СДВГ (синдром дефицита внимания и гиперактивности ). Тауродонтизм — аномальное развитие полости зуба и недостаточное развитие эмали — тоже встречается очень часто и выявляется с помощью снимков.

Синдром кошачьего крика

Структурные хромосомные отклонения возникают при потере части хромосомы (делеции ), при наличии дополнительного хромосомного материала или перестановке двух элементов. В результате в поврежденной хромосоме возникает избыток или недостаток генетического материла.

Дети с этим редким синдромом (или синдромом 5р- ) при плаче издают высокие звуки, напоминающие кошачье мяуканье, отсюда и название. Синдром можно выявить при рождении.

Несмотря на отклонения, связанные с этим синдромом, многие дети доживают до взрослого возраста.

Синдром 4р

Этот еще более редкий синдром подобен синдрому кошачьего крика . Для него типичны значительные нарушения развития , он может сопровождаться несколькими серьезными болезнями . Многие дети с этим синдромом умирают в младенчестве , а те , которым удается дожить до 20 лет , обычно остаются инвалидами и подвержены инфекциям и эпилепсии .

World Fashion Channel Instagram

    Ив Сен-Лоран. Избранные цитаты

    ● Мне больно физически, чтобы увидеть женщину жертвой, оказываемых жалким, по моде.

    ● Балансируя между радостью и тоской, я принес свою жизнь в жертву творчеству.

    ● Для того, чтобы быть красивой, женщине достаточно иметь черный свитер, черную юбку и идти под руку с мужчиной, которого она любит.